アビガンが有効だったとコロナ患者の人達が言い出し、安倍？がアビガンを早く承認をと言い出したら、そのあと直ぐにアビガンの悪口を大学教授とかいろんなワクチンなどを根拠が無いのにさもあるように反対をする連中がアビガンは効果がないと言い出した・・・
なんかこいつらってどこぞの誰から金でも貰っているんじゃないかと勘繰っていたら、やはり裏取引があったようだ
変だなぁと思っていたら、やはりなんか裏があったんだ。。。
年月が経っても、厚生労働省ってミドリ十字のときのエイズとかＢ型肝炎などの事故のときとまったく同じで学んでいないようだ。。。
こういう事ばかり精出してやっているから、きちんとしたワクチンが出来ないんだーー
ちゃんと仕事をしろーーーー
あらゆる食べ物や薬にはアレルギーを起こすと思っている
100万人に一人？ぐらいワクチンを接種をしたら副作用が出ると信じている
そういう私自身も変なアレルギーを持っている
トマトジュースを3か月近く飲んでいたらある時首から頬に掛けて発疹が出始めた
トマトジュースを止めたら発疹が収まった
随分昔の事だけど、漢方薬で有名な店で買ってきたモノで息が出来なくなり、背中が非常に痛くなり、飲むのを止めてもその後3，4か月も痛かったことがあった。
最近では外国製のニンニクの錠剤が体に合わず捨ててしまった
外国産の乳酸菌を飲んでいたら、体の調子が悪くなった
外国産のニンニクの錠剤も乳酸菌も私に合った物もある
まだ他にもあるんだけど、名前が思い出せない
外国産のオメガ３とかオメガ６などのカプセルを飲んでいたら、
効いたけど、飲むたびイボが大きくなり、最後にはイボが2センチぐらいに
伸びてしまった。。。
病院で治してもらったけど・・・
厚労省に嫌われた「アビガン」 コロナ治療薬に承認されなかったのは“新参者”だから
読売新聞はワクチンの承認に関し《審査期間を通常の医薬品より大幅に短縮する「特例承認」を適用する》ことが決まっていると伝えた上で、《一般市民への接種に向けては多くの課題がある》と警鐘を鳴らした 国際医療福祉大教授で、感染症学が専門の松本哲哉氏は読売新聞の取材に応じ、以下のようなコメントが掲載された。 《副作用も出ているようだ。国は拙速に承認の可否を判断せず、海外の事例も参考に慎重に手続きを進めてほしい。重い副作用が報告されたら、評価を変える必要があるだろう》 同じ読売新聞（電子版）は、12月21日「アビガンの効果『確認するのは難しい』、審議会部会で継続審議…承認時期の見通し困難」との記事を配信した。 今度はワクチンではなく、一時期は新型コロナの治療薬として期待する声があったアビガンに関する記事だ。 《厚生労働省の薬事・食品衛生審議会の部会は21日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として承認申請が出されている抗ウイルス薬「アビガン」について、現時点では判断できないとして継続審議とすることを決めた》 （註:全角数字を半角にするなど、デイリー新潮の表記法に合わせた、以下同）
「強引な議事運営は困る」
読売新聞の記事から、厚労省や審議会の専門家は「石橋を叩いて渡らなかった」と理解した方もおられるかもしれない。国は安全を最優先にしている──。 アビガンの承認に関しては、朝日新聞が消極的な姿勢を明らかにしている。10月30日の朝刊に掲載された社説「コロナ治療薬 検証に堪え得る審査を」から一部をご紹介しよう。 《承認にあたっては有効性と安全性両面からの厳格な審査が求められる。スピード感は大切だが、スケジュールありきで進めるべきではない》 《アビガンは6年前に新型インフルエンザ治療薬として承認された。（略）今回の治験や臨床研究では、新型インフル向けに定められた用量・用法に比べ、1日の服用量は多く、投与の期間も長かった。総量が増えるぶん、安全性には一層の配慮が必要だ》 もっとも、厚労省の薬事行政に詳しい関係者は、「報道から受ける印象とは異なり、審議会における実際の議論は『承認すべき』という意見も決して少なくなかったのです」と指摘する。 「『薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会』が議論を積み重ねてきましたが、承認を出してもおかしくない雰囲気になったことは事実です。ところが厚労省の担当者が『強引な議事運営は困ります』と、承認させないよう釘を指してきたのです」 何しろ慎重な姿勢を示した新聞記事のコピーを、厚労省の担当者が審議会のメンバーに配っていたという証言もある
ワクチンは特例
結果、第二部会は「現時点で得られたデータから、アビガンの有効性を明確に判断することは困難」と結論付け、継続審議とすることを決めた。 一方のワクチンだが、こちらも承認を急ぐため、じっくりとデータを集めているわけではないことは、読売新聞の記事で見た通りだ。 ところが、厚労省はワクチンの承認は前向きのようなのだ。テレビ朝日のニュースサイト「テレ朝NEWS」は12月21日、「ワクチン接種、国内状況は…『2月開始』へ急ピッチ」という記事を配信した。 《国内でのワクチン接種開始に向けた準備が着々と進められています。早ければ2月にもワクチンの接種を始めると、厚生労働省が自治体に説明していることが分かりました》 東京の墨田区保健所がテレビ朝日の取材に応じ、厚労省から「2月下旬から医療従事者、3月にも高齢者」に接種を始めたいと要請があったことを明かしている。 アビガンはデータが足りないから承認しないが、ワクチンはデータが少なくとも特例を認めるし、場合によっては海外の事例を参考にするから問題ないというわけだ。 こうした厚労省の姿勢を、前出の関係者は「矛盾していると言わざるを得ません」と指摘する。 「確かにコロナ禍は緊急事態ではあります。迅速な対処が求められていますが、ワクチンの副作用は未知数という問題は看過できません。一方のアビガンですが、少なくとも新型インフルエンザの治療薬としては承認された“実績”があります。動物実験で胎児に奇形を起こすという副作用も明らかになっており、妊娠中や授乳中の人にアビガンを投与してはならないという対応策も決まっています」
政治力の欠如？
どうして、厚労省はアビガンを“目の敵”にするのだろうか。 「1つは、アビガンの認可は薬系技官の許認可権限事項であり、責任をとらされるのは自分たちで、自分たちが進めてきたもの以外は認めたくない。外部の一切の介入を許さないという彼らに強い自負があるからでしょう」 もう1つは、富士フイルム富山化学が製造を行っていることが大きいという。 「同社の前身である富山化学工業は1930年、富山化学研究所として創立しました。61年には当時の東証と大証の2部に上場を果たし、2002年には大正製薬と資本・業務提携を行いました。そして08年に富士フイルムホールディングスの連結子会社となり、18年に完全子会社化したという経緯があります。大手の製薬会社と比較すると“新参者”であり、厚労省への影響力もありません」 更にネット上などで「厚労省の天下りを受け入れていないから、承認してもらえない」という指摘が散見される。今回の承認見送りで、そうした声が更に強くなるのかもしれない。 ちなみに関係者によると、「継続審議と言えば聞こえがいいが、実質的には承認しないという意味合いが強い」という。 週刊新潮WEB取材班 年月日 掲載
